İlaç sektöründeki güncel durum | Omron, Türkiye

Oturum açın

Please use more than 6 characters. Forgot your password? Click here to reset.

Parolayı değiştirin

Teknik zorluklar yaşamaktayız. Form gönderme işleminiz başarılı olmadı. Lütfen özürlerimizi kabul edin ve daha sonra tekrar deneyin. Detaylar: [details]

Download

Kaydol

Teknik zorluklar yaşamaktayız. Form gönderme işleminiz başarılı olmadı. Lütfen özürlerimizi kabul edin ve daha sonra tekrar deneyin. Detaylar: [details]

Download

Omron'a kaydolduğunuz için teşekkür ederiz

Hesabınızı tamamlamanız için şu adrese bir e-posta gönderildi:

Web sitesine geri dönün

doğrudan erişim

Bilgilerinizi aşağıya girin ve bu sayfadaki içeriğe doğrudan erişin

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Teknik zorluklar yaşamaktayız. Form gönderme işleminiz başarılı olmadı. Lütfen özürlerimizi kabul edin ve daha sonra tekrar deneyin. Detaylar: [details]

Download

Gösterdiğiniz ilgi için teşekkür ederiz

Artık şuna erişebileceksiniz: İlaç sektöründeki güncel durum

Şu adrese bir onay e-postası gönderildi:

Sayfaya devam edin

Bu belgeyi indirmek için lütfen veya doğrudan erişim edinin

İlaç sektöründeki güncel durum

Sahte ürünler pazarına karşı açılan savaşta, özellikle ilaç sektöründe olmak üzere, birçok girişim ve yasal önlem alınmakta ya da dünya çapında uygulanma sürecine girilmiştir.

Bölge/ülke girişimleri

AB: Taklit edilebilen reçeteli ve reçetesiz ilaçlar için oluşturulan Sahte İlaç Yönergesi (FMD) 2011/62/AB 2018 yılının dördüncü çeyreğinden itibaren uygulanacaktır.

ABD: İlaç Kalitesi ve Güvenlik Yasasının (DQSA) yanı sıra İlaç Tedarik Zinciri ve Güvenlik Yasası için 2023 yılına kadar uygulama dönüm noktası konulmuştur.

Çin: Çin Yemek ve İlaç Yönetimi tarafından kullanılan eCode (barkod) (CFDA... eskiden SFDA).

Türkiye, Hindistan, Brezilya, Avustralya, diğerleri: Çeşitli yasalar yürürlükte veya hazırlık aşamasındadır.

Daha fazla bilgi

Sahte İlaç Yönergesi 2011/62/AB hakkında daha fazla bilgi için lütfen "Ürün İzlenebilirliği" ayrıntılı raporunu indirin.

Genel düzenlemeler (FDA, HACCP, GMP vb.) hakkında daha fazla bilgi için lütfen düzenlemeler web sayfamızı ziyaret edin (tcm:475-31119).