İlaç sektöründeki güncel durum
Sahte ürünler pazarına karşı açılan savaşta, özellikle ilaç sektöründe olmak üzere, birçok girişim ve yasal önlem alınmakta ya da dünya çapında uygulanma sürecine girilmiştir.
Bölge/ülke girişimleri
AB: Taklit edilebilen reçeteli ve reçetesiz ilaçlar için oluşturulan Sahte İlaç Yönergesi (FMD) 2011/62/AB 2018 yılının dördüncü çeyreğinden itibaren uygulanacaktır.
ABD: İlaç Kalitesi ve Güvenlik Yasasının (DQSA) yanı sıra İlaç Tedarik Zinciri ve Güvenlik Yasası için 2023 yılına kadar uygulama dönüm noktası konulmuştur.
Çin: Çin Yemek ve İlaç Yönetimi tarafından kullanılan eCode (barkod) (CFDA... eskiden SFDA).
Türkiye, Hindistan, Brezilya, Avustralya, diğerleri: Çeşitli yasalar yürürlükte veya hazırlık aşamasındadır.
Daha fazla bilgi
Sahte İlaç Yönergesi 2011/62/AB hakkında daha fazla bilgi için lütfen "Ürün İzlenebilirliği" ayrıntılı raporunu indirin.
Genel düzenlemeler (FDA, HACCP, GMP vb.) hakkında daha fazla bilgi için lütfen düzenlemeler web sayfamızı ziyaret edin (tcm:475-31119).